安旭生物:新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂获美国FDA紧急使用授权

2022-12-25 16:36:02

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  安旭生物11月22日公告,公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19Antigen Home Test)于近日获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的紧急使用授权(EUA)。公司以上产品获得FDA认证后,可在美国和认可美国FDAEUA认证的国家及地区进行销售。

(文章来源:界面新闻)

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